Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y facilitarle el uso de la web mediante el análisis de sus preferencias de navegación. También compartimos la información sobre el tráfico por nuestra web a los medios sociales y de publicidad con los que colaboramos. Si continúa navegando, consideramos que acepta nuestra Política de cookies .

Actualidad científica

  • 17/10/2018 - astronomía

    Pero ¿cómo se forman realmente los planetas?

    Como un coche que pesa el doble que el acero con que lo hicieron, los exoplanetas tienen una masa mucho mayor que el material del que surgen. Este nuevo hallazgo pone en entredicho las teorías de la formación planetaria.

  • 17/10/2018 - Comportamiento

    Por qué vivir en pareja engorda

    Los hábitos comunes que se adquieren durante la convivencia son los responsables del aumento de peso.

  • 16/10/2018 - astronomía

    Grandes penitentes de Europa

    Recuerdan a los nazarenos de una procesión, con sus ropas blancas y sus capirotes. Son unas agudas cuchillas de hielo que se juntan a cientos en neveros o campos de hielo. Y no las hay solo en la Tierra.

  • 16/10/2018 - Nutrición

    Aquello que comemos puede afectar a nuestros bisnietos

    En ratones, la sobrealimentación de los progenitores promovería la aparición de conductas de drogadicción e induciría cambios metabólicos característicos de la obesidad en sus descendientes. Los efectos se observarían a lo largo de tres generaciones.

  • 15/10/2018 - Astronomía

    El telescopio Hubble deja de tomar datos tras un fallo mecánico

    Un problema en uno de los giroscopios ha obligado a suspender temporalmente las operaciones del veterano observatorio espacial.

Síguenos
  • Google+
  • RSS
  • Noticias
  • 03/05/2018

Oftalmología

Retrasar la aparición de la ceguera

En ratones, favorecer la eliminación de proteínas dañadas mejora la supervivencia de las células de la retina. Ello podría ayudar a tratar enfermedades hereditarias degenerativas como la retinosis pigmentaria

Nature Communications

Menear

En ratones, activar la degradación de proteínas dañadas o innecesarias reduce la degeneración de las células de la retina, y por consiguiente retarda la aparición de la ceguera. [Pixabay]

También te puede interesar

Medicina regenerativa Medicina regenerativa Oct/Dic 2017 Nº 90

Reparar los tejidos dañados a causa de una enfermedad o un accidente, crear órganos listos para el trasplante o corregir alteraciones genéticas son algunos de los ambiciosos objetivos que se plantea la medicina regenerativa, una moderna disciplina que está avanzando a pasos acelerados. Descubre en este monográfico algunas de las estrategias terapéuticas que ya se están aplicando en pacientes y otras que podrían salir pronto del laboratorio para convertirse en tratamientos revolucionarios.

Más información

En todo el mundo, más de 2 millones de personas padecen enfermedades hereditarias de la retina que conducen a la degeneración de las células fotorreceptoras, conocidas como conos y bastones. Desarrollar un tratamiento no es tarea fácil, pues alrededor de 4500 mutaciones en más de 250 genes favorecen la aparición de estas patologías. Por consiguiente, ir más allá de la genética podría ser clave para hallar la mejor estrategia terapéutica.

Según Vadim Y. Arshavsky y su equipo, de la Universidad de Duke en Durham, gran parte de las alteraciones genéticas observadas en los trastornos de retina se relacionan con el plegamiento anómalo, y posterior acumulación, de proteínas. Ahora, en colaboración con investigadores del Instituto de Tecnología de California, han demostrado que la activación del proceso celular implicado en la eliminación de estos agregados proteicos tóxicos mejora la supervivencia de los fotorreceptores. Es decir, retarda la aparición de la ceguera.

El estudio, publicado por la revista Nature Communications, se realizó en ratones. Los animales fueron modificados genéticamente a fin de sobreexpresar distintos componentes del proteasoma de las células de la retina. La principal función de este conjunto de proteínas es degradar aquellas moléculas peptídicas dañadas o innecesarias. En concreto, se activaron las unidades reguladoras PA28-alfa y PSMD11, capaces de incrementar la función del complejo proteico mediante la unión a su núcleo.

Los experimentos mostraron que tras aumentar la expresión de PA28-alfa, la eliminación de proteínas incrementó un 40 por ciento. Resultados más modestos se obtuvieron en el caso de PSMD11, pues la actividad del proteasoma solo mejoró un 18 por ciento.

Además, ambas moléculas redujeron la degeneración de las células de la retina en un modelo animal de retinosis pigmentaria. Entre los norteamericanos afectados por esta enfermedad abunda la mutación P23H en el gen de la rodopsina, un tipo de receptor de luz. Ratones con dicho cambio en el ADN presentan una marcada disminución del número células fotosensibles a los 3 meses de edad y la casi completa desaparición de estas a los 6 meses. Sin embargo, la sobrexpresión de PSMD11, y sobre todo de PA28-alfa, incrementó de forma notable la supervivencia de los fotorreceptores. Asimismo, PA28-alfa mejoró la capacidad visual de los animales, incluso en condiciones de poca luz.

Para los científicos, su hallazgo no representa una cura definitiva para este tipo de patologías degenerativas. No obstante, destacan el gran avance que supone retener una elevada cantidad de células de la retina funcionales, y por lo tanto, retrasar la aparición de la ceguera.

Marta Pulido Salgado

Referencia: «Increased proteasomal activity supports photoreceptor survival in inherited retinal degeneration», de E. S. Lobanova et al. en Nature Communications, 9:17:38, publicado el 30 de abril de 2018.

Artículos relacionados

Revistas relacionadas